1、負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)工作，并推進(jìn)項(xiàng)目的工藝、技術(shù)進(jìn)步和改造；
2、按照醫(yī)療器械ISO 13485/GMP要求編制產(chǎn)品研發(fā)文檔和相關(guān)技術(shù)文檔，能用英語（CET 4或以上）編制開發(fā)案優(yōu)先考慮；
3、確保設(shè)計(jì)開發(fā)過程中的接口得到有效的溝通和聯(lián)絡(luò)，并向各部門提供相應(yīng)的技術(shù)支持；
3、善于思考、思路敏捷、嚴(yán)謹(jǐn)，有一定抗壓能力；
4、完成上級交辦的其它相關(guān)任務(wù)。
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